Alofisel

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

darvadstrocel

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04

INN (Mezinárodní Name):

darvadstrocel

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Terapeutické indikace:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-03-23

Informace pro uživatele

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů