Alofisel

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2023

Werkstoffen:

darvadstrocel

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

L04

INN (Algemene Internationale Benaming):

darvadstrocel

Therapeutische categorie:

Imunosupresantai

Therapeutisch gebied:

Tiesiosios Žarnos Fistula

therapeutische indicaties:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2018-03-23

Bijsluiter

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten