Alofisel

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2023

Aktiv ingrediens:

darvadstrocel

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Indikasjoner:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2018-03-23

Informasjon til brukeren

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk