Alofisel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2023

Aktiv bestanddel:

darvadstrocel

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Terapeutiske indikationer:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2018-03-23

Indlægsseddel

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik