Alofisel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

darvadstrocel

Saatavilla:

Takeda Pharma A/S

ATC-koodi:

L04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

darvadstrocel

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresantai

Terapeuttinen alue:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Käyttöaiheet:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2018-03-23

Pakkausseloste

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia