Alofisel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-04-2018

Bahan aktif:

darvadstrocel

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04

INN (Nama Antarabangsa):

darvadstrocel

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Tanda-tanda terapeutik:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2018-03-23

Risalah maklumat

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen