Alofisel

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

darvadstrocel

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

L04

INN (nemzetközi neve):

darvadstrocel

Terápiás csoport:

Imunosupresantai

Terápiás terület:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Terápiás javallatok:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2018-03-23

Betegtájékoztató

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése