Alofisel

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

darvadstrocel

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

L04

DCI (Dénomination commune internationale):

darvadstrocel

Groupe thérapeutique:

Imunosupresantai

Domaine thérapeutique:

Tiesiosios Žarnos Fistula

indications thérapeutiques:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2018-03-23

Notice patient

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-04-2018
Notice patient Notice patient danois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-04-2018
Notice patient Notice patient grec 11-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-04-2018
Notice patient Notice patient français 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-04-2018
Notice patient Notice patient italien 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-04-2018
Notice patient Notice patient letton 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2023
Notice patient Notice patient croate 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents