Alofisel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2023

Bahan aktif:

darvadstrocel

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

L04

INN (Nama Internasional):

darvadstrocel

Kelompok Terapi:

Imunosupresantai

Area terapi:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Indikasi Terapi:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2018-03-23

Selebaran informasi

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen