Alofisel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

darvadstrocel

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

L04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darvadstrocel

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Tiesiosios Žarnos Fistula

Terapinės indikacijos:

Alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. Alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2018-03-23

Pakuotės lapelis

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALOFISEL 5 × 10
6 LĄSTELIŲ/ML INJEKCINĖ DISPERSIJA
darvadstrocelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
chirurgą.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą arba gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alofisel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alofisel
3.
Kaip vartoti Alofisel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alofisel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOFISEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alofisel veiklioji medžiaga yra darvadstrocelis, kurį sudaro
kamieninės ląstelės, paimtos iš sveiko
suaugusio donoro riebalinio audinio (vadinamosios alogeninės
kamieninės ląstelės), ir po to
užaugintos laboratorijoje. Suaugusiųjų kamieninės ląstelės yra
tam tikro tipo ląstelės, kurių yra
daugelyje suaugusiųjų audinių ir kurių pagrindinė paskirtis yra
taisyti audinį, kuriame jų yra.
Alofisel – tai vaistas, vartojamas sudėtingoms perianalinėms
fistulėms gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems Krono liga (žarnyno uždegimą sukeliančia
liga), kai kiti ligos simptomai
kontroliuojami arba yra mažo intensyvumo. Perianalinės fistulės –
tai nenormalūs kanalai, jungiantys
apatines žarnyno dalis (tiesiąją žarną ir išangę) ir odą
šalia išangės, dėl kurių prie išangės atsiranda
viena ar kelios angos. Perianalinės fistulės apibūdinamos kaip
sudėtingos, jeigu turi keletą kanalų ir
angų, jeigu yra giliai kūne arba yra susijusios su kitomis
komplikacijomis, pvz., pūlių (užkrėstas
skystis, dar vadinamas abscesais) sankaupomis. Perianalinės fistulės
gali sukelti skausmą, sudirginimą
ir pūlių tekėjimą pro atsivėrimus odoje.
A
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alofisel 5 × 10
6
ląstelių/ml injekcinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Alofisel (darvadstrocelis) – tai padaugintos žmogaus alogeninės
mezenchiminės suaugusiųjų
kamieninės ląstelės, išgautos iš riebalinio audinio (padaugintos
riebalinės kamieninės ląstelės, pRKL).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių (pRKL), atitinkančių 5 × 10
6
ląstelių/ml
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė dispersija (injekcija).
Ląstelių dispersija gali būti nusėdusi ant flakono dugno nuosėdų
pavidalu. Pakartotinai švelniai
sumaišius tai yra baltos – gelsvos spalvos vienalytė dispersija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alofisel skirtas sudėtingoms perianalinėms fistulėms gydyti
suaugusiems pacientams, sergantiems
neaktyvia / mažo aktyvumo luminaline Krono liga, kai fistulės
nepakankamai reaguoja į bent vieną
įprastą arba biologinę terapiją. Alofisel reikia vartoti tik po
fistulių kondicionavimo (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Alofisel turi skirti tik gydytojai specialistai, turintys patirties
diagnozuojant ir gydant būkles, kurioms
indikuojamas Alofisel.
Dozavimas
Vienoje darvadstrocelio dozėje yra 120× 10
6
ląstelių, tiekiamų 4 flakonuose. Kiekviename flakone
(6 ml dispersijos) yra 30 × 10
6
ląstelių. Visą 4 flakonų turinį reikia suvartoti gydant iki
dviejų vidinių
angų ir iki trijų išorinių angų. Tai reiškia, kad 120 × 10
6
ląstelių doze galima pagydyti iki trijų fistulių
kanalų, kurie atsiveria į perianalinę sritį.
Pakartotinio gydymo Alofisel veiksmingumas ar saugumas neištirti.
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvi pacientai _
Turima mažai duomenų apie darvadstrocelio vartojimą senyviems
žmonėms, tačiau, atsižvelgiant į tai,
kad darvadstrocelio pagrind
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją