Zoledronic acid medac

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Pain skābes monohidrāts

Доступна с:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

код АТС:

M05BA08

ИНН (Международная Имя):

zoledronic acid

Терапевтическая группа:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтические области:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтические показания :

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2012-08-03

тонкая брошюра

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-11-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов