Zoledronic acid medac

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Pain skābes monohidrāts

Предлага се от:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтична област:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтични показания:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2012-08-03

Листовка

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-11-2015
Листовка Листовка испански 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-11-2020
Листовка Листовка чешки 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-11-2020
Листовка Листовка датски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-11-2020
Листовка Листовка немски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-11-2020
Листовка Листовка естонски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-11-2020
Листовка Листовка гръцки 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-11-2020
Листовка Листовка английски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-11-2015
Листовка Листовка френски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-11-2020
Листовка Листовка италиански 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-11-2015
Листовка Листовка литовски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-11-2020
Листовка Листовка унгарски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-11-2020
Листовка Листовка малтийски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-11-2015
Листовка Листовка полски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-11-2020
Листовка Листовка португалски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-11-2015
Листовка Листовка румънски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-11-2020
Листовка Листовка словашки 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-11-2020
Листовка Листовка словенски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-11-2015
Листовка Листовка фински 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-11-2020
Листовка Листовка шведски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-11-2020
Листовка Листовка норвежки 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-11-2020
Листовка Листовка исландски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-11-2020
Листовка Листовка хърватски 20-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите