Zoledronic acid medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Pain skābes monohidrāts

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fractures, Bone; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-03

सूचना पत्रक

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें