Zoledronic acid medac

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Pain skābes monohidrāts

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Therapeutic group:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Therapeutic area:

Fractures, Bone; Cancer

Therapeutic indications:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2012-08-03

Patient Information leaflet

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-11-2015

Search alerts related to this product