Zoledronic acid medac

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2020

Aktiva substanser:

Pain skābes monohidrāts

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapiområde:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2012-08-03

Bipacksedel

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt