Zoledronic acid medac

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Pain skābes monohidrāts

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2012-08-03

Información para el usuario

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-11-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto