Zoledronic acid medac

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Pain skābes monohidrāts

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Therapiebereich:

Fractures, Bone; Cancer

Anwendungsgebiete:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2012-08-03

Gebrauchsinformation

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-11-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt