Zoledronic acid medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Pain skābes monohidrāts

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Gydymo sritis:

Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-08-03

Pakuotės lapelis

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją