Zoledronic acid medac

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-11-2015

有効成分:

Pain skābes monohidrāts

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

治療領域:

Fractures, Bone; Cancer

適応症:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-08-03

情報リーフレット

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する