Zoledronic acid medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Pain skābes monohidrāts

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terápiás terület:

Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2012-08-03

Betegtájékoztató

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése