Zoledronic acid medac

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-11-2015

유효 성분:

Pain skābes monohidrāts

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

치료 영역:

Fractures, Bone; Cancer

치료 징후:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-08-03

환자 정보 전단

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림