Zoledronic acid medac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-11-2020

Aktiivinen ainesosa:

Pain skābes monohidrāts

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

M05BA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoledronic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapeuttinen alue:

Fractures, Bone; Cancer

Käyttöaiheet:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2012-08-03

Pakkausseloste

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid medac
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid medac lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID MEDAC
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid medac aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tāpēc paātrinās kalcija
izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_tumour-induced _
_hypercalcaemia_
– TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID MEDAC LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus ārsta norādījumus.
Pirms ārstēšanas ar Zoledronic acid medac ārsts veiks Jums asins
analīzes un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZOLEDRONIC ACID MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pudele ar 100 ml šķīduma satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml šķīduma satur 0,04 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_tumour-induced hypercalcaemia_
–
TIH) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid medac pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kam ir
pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, ko ārstē ar Zoledronic
acid medac, jāizsniedz lietošanas instrukcija un atgādinājuma
kartīte pacientam.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3–4 nedēļām.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāatceras, ka ārstēšanas iedarbība parādās pēc 2–3
mēnešiem.
TIH terapija
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Hiperkalciēmijas gadījumā (pēc albumīna korekcijas
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-11-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia