Darunavir Krka

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-05-2023

Ingredient activ:

дарунавир

Disponibil de la:

KRKA, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

J05AE10

INN (nume internaţional):

darunavir

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

ХИВ инфекции

Indicații terapeutice:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2018-01-26

Prospect

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2018
Prospect Prospect cehă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2018
Prospect Prospect daneză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2018
Prospect Prospect germană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2018
Prospect Prospect estoniană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2018
Prospect Prospect greacă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2018
Prospect Prospect engleză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2018
Prospect Prospect franceză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2018
Prospect Prospect italiană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2018
Prospect Prospect letonă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2018
Prospect Prospect maghiară 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2018
Prospect Prospect malteză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2018
Prospect Prospect olandeză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2018
Prospect Prospect poloneză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2018
Prospect Prospect portugheză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2018
Prospect Prospect română 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2018
Prospect Prospect slovacă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2018
Prospect Prospect slovenă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2018
Prospect Prospect suedeză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-05-2023
Prospect Prospect islandeză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-05-2023
Prospect Prospect croată 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor