Darunavir Krka

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дарунавир

Disponible depuis:

KRKA, d.d., Novo mesto

Code ATC:

J05AE10

DCI (Dénomination commune internationale):

darunavir

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-01-26

Notice patient

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2018
Notice patient Notice patient danois 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2018
Notice patient Notice patient grec 15-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2018
Notice patient Notice patient français 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2018
Notice patient Notice patient italien 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2018
Notice patient Notice patient letton 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 15-05-2023
Notice patient Notice patient croate 15-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents