Darunavir Krka

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

дарунавир

Available from:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC code:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-01-26

Patient Information leaflet

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history