Darunavir Krka

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-02-2018

Virkt innihaldsefni:

дарунавир

Fáanlegur frá:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC númer:

J05AE10

INN (Alþjóðlegt nafn):

darunavir

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

ХИВ инфекции

Ábendingar:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2018-01-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-02-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu