Darunavir Krka

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

дарунавир

Prieinama:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

J05AE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darunavir

Farmakoterapinė grupė:

Антивирусни средства за системно приложение

Gydymo sritis:

ХИВ инфекции

Terapinės indikacijos:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2018-01-26

Pakuotės lapelis

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją