Darunavir Krka

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

дарунавир

Disponível em:

KRKA, d.d., Novo mesto

Código ATC:

J05AE10

DCI (Denominação Comum Internacional):

darunavir

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

ХИВ инфекции

Indicações terapêuticas:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2018-01-26

Folheto informativo - Bula

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 15-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 15-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos