Darunavir Krka

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-05-2023

Werkstoffen:

дарунавир

Beschikbaar vanaf:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-code:

J05AE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

darunavir

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

ХИВ инфекции

therapeutische indicaties:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-01-26

Bijsluiter

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten