Darunavir Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

дарунавир

Dostupné s:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE10

INN (Mezinárodní Name):

darunavir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikace:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2018-01-26

Informace pro uživatele

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů