Darunavir Krka

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

дарунавир

Disponibbli minn:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

J05AE10

INN (Isem Internazzjonali):

darunavir

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

ХИВ инфекции

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti