Darunavir Krka

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2023

Aktiv ingrediens:

дарунавир

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Indikasjoner:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2018-01-26

Informasjon til brukeren

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet