Darunavir Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

дарунавир

Beszerezhető a:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

J05AE10

INN (nemzetközi neve):

darunavir

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2018-01-26

Betegtájékoztató

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése