Darunavir Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-05-2023

Bahan aktif:

дарунавир

Tersedia dari:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

J05AE10

INN (Nama Internasional):

darunavir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-01-26

Selebaran informasi

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen