Darunavir Krka

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

дарунавир

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

J05AE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darunavir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-01-26

Lietošanas instrukcija

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi