Zaltrap

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aflibercept

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

L01XX44

INN (International Nazwa):

aflibercept

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Колоректални неоплазми

Wskazania:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-02-01

Ulotka dla pacjenta

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów