Zaltrap

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-10-2017

有效成分:

aflibercept

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L01XX44

INN(国际名称):

aflibercept

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Колоректални неоплазми

疗效迹象:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-02-01

资料单张

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2017
资料单张 资料单张 德文 21-12-2022
产品特点 产品特点 德文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2017
资料单张 资料单张 英文 21-12-2022
产品特点 产品特点 英文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2017
资料单张 资料单张 法文 21-12-2022
产品特点 产品特点 法文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史