Zaltrap

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aflibercept

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

L01XX44

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aflibercept

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Колоректални неоплазми

Ārstēšanas norādes:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-02-01

Lietošanas instrukcija

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi