Zaltrap

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-12-2022

Principio attivo:

aflibercept

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

L01XX44

INN (Nome Internazionale):

aflibercept

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Колоректални неоплазми

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-02-01

Foglio illustrativo

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti