Zaltrap

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aflibercept

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

L01XX44

Designación común internacional (DCI):

aflibercept

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Колоректални неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-02-01

Información para el usuario

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos