Zaltrap

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2022

Werkstoffen:

aflibercept

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

L01XX44

INN (Algemene Internationale Benaming):

aflibercept

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Колоректални неоплазми

therapeutische indicaties:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-02-01

Bijsluiter

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten