Zaltrap

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aflibercept

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

L01XX44

INN (Mezinárodní Name):

aflibercept

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Колоректални неоплазми

Terapeutické indikace:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2013-02-01

Informace pro uživatele

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů