Zaltrap

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2017

Bahan aktif:

aflibercept

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

L01XX44

INN (Nama Antarabangsa):

aflibercept

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Колоректални неоплазми

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2013-02-01

Risalah maklumat

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen