Zaltrap

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aflibercept

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

L01XX44

Designació comuna internacional (DCI):

aflibercept

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Колоректални неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-02-01

Informació per a l'usuari

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents