Zaltrap

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aflibercept

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

L01XX44

INN (الاسم الدولي):

aflibercept

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Колоректални неоплазми

الخصائص العلاجية:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2013-02-01

نشرة المعلومات

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات