Zaltrap

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aflibercept

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

L01XX44

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aflibercept

Farmakoterapinė grupė:

Антинеопластични средства

Gydymo sritis:

Колоректални неоплазми

Terapinės indikacijos:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2013-02-01

Pakuotės lapelis

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją