Zaltrap

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aflibercept

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

L01XX44

INN (nemzetközi neve):

aflibercept

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Колоректални неоплазми

Terápiás javallatok:

Лечение на метастазирал колоректален карцином (MCRC).

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-02-01

Betegtájékoztató

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALTRAP 25 MG / ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
афлиберсепт (aflibercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново, или да я
предоставите на
медицински специалисти в бъдеще.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZALTRAP и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ZALTRAP
3.
Как се прилага ZALTRAP
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZALTRAP
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALTRAP И КАК ДЕЙСТВА
ZALTRAP съдържа активното вещество
афлиберсепт, белтък, който действа
като блокира растежа
на нови кръвоносни 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZALTRAP 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 25 mg афлиберсепт*
(aflibercept).
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа 100
mg афлиберсепт.
Един флакон с 8 ml концентрат съдържа 200
mg афлиберсепт.
*Афлиберсепт се произвежда в K-1
експресираща система от бозайник от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 4 ml съдържа 0,484 mmol
натрий, което е 11,118 mg натрий, а
флаконът от 8 ml
съдържа 0,967 mmol натрий, което е 22,236 mg
натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZALTRAP в комбинация с химиотерапия с
иринотекан/5-флуороурацил/фолинова
киселина
(FOLFIRI) е показан при възрастни пациенти
с метастатичен колоректален карцином
(МКРК), които
са резистентни на или имат прогресия
след схема, съдържаща оксалиплатин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése