Lamivudine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-11-2022

Aktiv ingrediens:

ламивудин

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Хепатит В, хроничен

Indikasjoner:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-10-23

Informasjon til brukeren

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet