Lamivudine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-05-2012

Aktivna sestavina:

ламивудин

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AF05

INN (mednarodno ime):

lamivudine

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

Хепатит В, хроничен

Terapevtske indikacije:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2009-10-23

Navodilo za uporabo

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov