Lamivudine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ламивудин

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AF05

INN (International Adı):

lamivudine

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

Хепатит В, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin